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多聚D赖氨酸包被培养板

多聚D赖氨酸包被培养板

简要描述:
多聚D赖氨酸包被培养板本产品使用150-300kDa多聚-D-赖氨酸处理细胞培养板/皿/瓶底,可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面的静电相互作用,促进细胞贴壁。

更新时间:2023-03-31

访问量:758

厂商性质:代理商

生产地址:

多聚D赖氨酸包被培养板本产品使用150-300kDa多聚-D-赖氨酸处理细胞培养板/皿/瓶底,可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面的静电相互作用,促进细胞贴壁。可适用于

-通过改变培养器皿表面的电荷,增强细胞的贴壁能力

-促进细胞分化和神经突的生长

-提高原代神经细胞培养的存活率

-无血清或低血清培养细胞

 

多聚D赖氨酸包被培养板试剂与材料

-多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶-细胞培养液

-移液枪头

-自动移液枪

-恒温水浴锅

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培养箱

 

III 预处理 (紧急情况下,此步骤可忽略)

1. 将多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。

2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。

 

IV 细胞悬液的加入和培养

1.准备好所培养的细胞悬液。

2.按需将细胞悬液加入预处理过的多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶中。

3.铺板密度推荐

原代肝细胞: 105 个活细胞/cm2

细胞类型不同,需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)。

5.将加好细胞的培养板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下6小时以上24小时以内细胞可贴壁。

6.48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。

注意:不建议重复利用培养板/皿/瓶。

 

附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

 

培养板

培养面积 /cm2

高度(带 盖 mm )

推荐培养液量

6W

9.5

23

2mL

12W

3.6

23

1mL

24W

1.9

23

0.5mL

48W

0.88

23

0.3mL

96W

0.32

16

0.1mL

384w

0.1135

16

0.033mL

35mm

8.5

12

2mL

60mm

22.9

15

5mL

100mm

57.6

20

10mL

150mm

150.1

25

25-30mL

T25

25

20

5mL

T75

75

35

10mL

T175

175

40

30mL

 

V 关于售后

如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据:

贴壁问题: 48 小时以内细胞无法贴壁; 提供相差显微镜照片。

污染问题: 96 小时以内发现污染; 提供相差显微镜照片。

 

深圳安培生物科技有限公司,是一家具有核心的技术实力、壹流的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业。总部设在广东,服务面向全国。安培生物集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,旨在为生命科学的发展提供壹流的产品与服务。本公司建立了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、信号传导和神经科学等领域的产品供应线,在各个领域内向用户提供世界前沿水平和质量稳定的产品,安培生物致力于为广大的科研机构、高等院校等优质客户提供优质的产品、技术支持与服务。


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