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3D类器官培养基质胶

3D类器官培养基质胶

简要描述:
装包含全套胶体试剂与溶解试剂,可进行 3D 类器官培养与微环境等相关实验应用; 本试剂盒操作便利且可调控胶体硬度进行多种类器官培养测试;高分子胶体可快速形成水凝胶, 建议操作此培养胶体前详读此使用指南。(Biozellen®3D类器官培养基质胶材料为植物来源,无动物成分)

更新时间:2021-12-08

访问量:160

厂商性质:代理商

生产地址:美国

<strong>3D类器官培养基质胶</strong>

3D类器官培养基质胶


一、产品优势

1、基质胶为植物源:

A.无人畜共患病的病原菌或毒素污染

B.氨基酸序列100%人源化

C.成本低且易规模化大量生产

D.3D培养结束后基质胶可以融化


2、可用作医疗生物原料:

A.高安全、低过敏

B.高活性、高纯度

C.最是适合人体研究


3、符合人体癌药筛检:

A.低成本且稳定

B.3D癌组织培养系统

C.可用于精准人体癌药筛检


4、满足生物原料需求:

A.自产关键原料

B.低成本

C.降低批次差异

D.人源化原料更精准


二、应用

• 3D 类器官培养。

• 适合用于 3D 类器官药物筛检平台


三、适用细胞种类

• 原代细胞

• 干细胞


四、试剂盒组分

<strong>3D类器官培养基质胶</strong>


五、使用步骤:

A、试剂制备

A 基质胶:将A 基质胶溶于 37℃水浴槽回温 10分钟, 确认完全融解.

C 缓冲溶液(1X)制备: 使用前将 10X C 缓冲溶液用冰的无细胞培养液(例如:无血清 DMEM、 opt-MEM) 制

备成 1X C 缓冲溶液。(不要用 PBS 稀释 C 缓冲液) .

D 缓冲溶液(1X)制备: 使用前用冷的 1x PBS 稀释 10X D 缓冲溶液至 1X D 缓冲溶液.

B、Biozellen®3D 类器官培养基质胶的制备

全部步骤需要在无菌环境内操作,操作步骤如下:

1. 将 24孔培养板放置于冰上预冷。

2. 细胞计数后取 2×105~2×107 细胞与 0.5 毫升 37℃ 培养基均匀混合,并与 0.5毫升 37℃ A 胶按照

1:1 等比例均匀混合,最终细胞密度105~107cells/mL。

注:请选择适当的培养溶液与条件进行试验,贴壁细胞应在~80% 汇合度下培养。

3.取 20-40 微升步骤 2 含细胞的混合 A 胶溶液滴于 步骤 1 预冷的培养板上, 胶体将于 5 分钟内成胶。

注: 测试胶体是否成胶,可用微量吸管尖温和的触碰胶体表面进行确认。

4.待胶体成胶后,添加 1 毫升冰的1X C 缓冲溶液,并盖过步骤 3 的胶溶液,固定 15 分钟。

5.待 15分钟固定后,小心的吸取 C 缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液。

6将含有细胞的胶于 37°C 二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养,并观察细胞球体的形成,按正常培养基

更换频率进行更换操作。

C、溶胶与收集细胞球体准备程序

小心的将培养基吸取移除,并用 1X PBS 进行清洗。

小心的将 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的 D 缓冲溶液,盖过胶滴于室温反应 5 分钟。

温和的用 1毫升移液管吸取,直到胶滴完全溶解。

将含有细胞球体的溶液吸入 1.5 毫升离心管,用1000 rpm的转速离心 10分钟,移除上清液体并收集细胞

球体做分析。

D、收集单颗细胞准备程序

在分离单细胞前,先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作

1. 添加 trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于 37°C 混合反应。

2. 用 1毫升移液管混合,直到细胞体完全分解。

3. 待细胞球体完全分解,加入 3 倍体积的 1X PBS,并用 1000 转的转速进行离心 10分钟,并移除上清

液体收集沉淀的单细胞做分析。


深圳市安培生物科技有限公司是美国Biozellen公司的中国代理商。3D类器官培养基质胶大量现货,经验证可完全替代BD/康宁的基质胶,来源为植物源且氨基酸序列100%人源化,无人畜共患病的病原菌或毒素污染,提供完整售后服务和技术支持。尊敬的客户您如在订购过程中遇到任何问题都可以与我司客户经理联系寻求帮助。

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