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    Biozellen®3D类器官培养基质胶在细胞侵袭实验的应用

    发布时间: 2022-02-21  点击次数: 240次
    细胞侵袭实验准备程序

     

    A、试剂准备:

    1、C 缓冲溶液 (0.5 X) 制备 : 使用 37 ℃水浴回温的无血清细胞培养液 (例如: 无血清 DMEM 等,用于稀释 A 胶) 稀释 C 缓冲溶液 (10 X) (货号: B-P-00003-C)至 C 缓冲溶液 (0.5 X), 即体积稀释 20 倍。使用前放置 37 度水浴槽。 (例如:1 mL C 缓冲溶液 (10 X) + 19 ml 无血清 DMEM; 如未使用完毕,可保存于 4 ℃ 冰箱, 保存一周)
    2、A 胶 (1X) 制备 : 将 A 胶 (2X) (货号: B-P-00003-A) 置于 37 ℃水浴槽回温 10 分钟,确认完全溶解。再将 37 ℃水浴回温的无血清细胞培养液取 0.5 mL,加至 37 ℃已溶解的 0.5 mL A 胶 (2X),配置成 1 mL的 A 胶 (1X)。使用前置于 37 度,可降低 A 胶黏度。(单次使用,勿重复冷冻解冻 A 胶 (1X) )

     

    B、细胞侵袭实验步骤

    1、准备适用 24 孔板的 Transwell 装置(例如:康宁 Transwell insert, 8 μm PET membrane)。
    2、用 37 ℃已回温的 C 缓冲溶液 (0.5 X)将 A 胶 (1X) 原液体积稀释 5-20 倍,建议一开始可选用 15 倍。
    (根据细胞种类做稀释比例对比实验,找出适合自己实验体系的稀释倍数,稀释倍数越高,胶体越软,越容易穿透)
    3、根据 Transwell 上室底部面积加入步骤 2 的 0.1 mL 稀释后的 A 胶稀释液到 Transwell 上室中。
    4、将步骤 4 在 4 ℃ 冰箱孵育 2-3 小时。
    5、在 Transwell 上室中加入 0.1 mL 无血清的细胞悬液,使细胞最终浓度约 7.5 x 104 cells/well.。
    6、在 Transwell 下室中加入 0.8 mL 含 10 %血清的细胞培养液做为 chemoattractant,吸引细胞进行迁移及分泌基质蛋白酶 (MMP) 侵袭。 (对照组为 Transwell 下室中加入含 0.8ml 无血清的细胞培养液)。
    7、将细胞培养板在 37 ℃, 5 % CO2 培养箱孵育 24-48 小时。
    8、移除培养液,以 PBS 清洗 2 次。
    9、用棉签轻轻擦掉上层未迁移的细胞。
    10、加入 1 ml 100 % 甲醇室温固定 30 分钟,再以 PBS 清洗 2 次。
    11、加入 1 ml 0.1 % 结晶紫染液 ( 0.1 % (g/ml) PBS 结晶紫) 室温染色 20 分钟,再以 PBS 清洗 2 次。
    12、将 Transwell 移至载玻片上,在显微镜下随机 6-9 个视野观察计算迁移的细胞数。

     

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    安培生物坚持为生命科学研究、活体动物转染、大规模生物生产、基因和细胞治疗领域客户,提供独特细胞体内可代谢的核酸转染试剂;inviCELL™Platelet lysate无动物血清产品旨在支持广泛的细胞扩增和生产,包括培养间充质干细胞和多种免疫细胞系等,为制药公司或者生物技术公司提供无血清细胞培养规模生产服务;提供以植物生物为平台基因序列全人源化、独特的细胞培养可分解3D基质胶产品;提供內毒素≦ 1.0 EU/mL、对细胞无毒性影响、高纯度的一型胶原蛋白产品。安培生物专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务,努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。

     

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