培养细胞时，如何确认需要多少血清呢？

配制完培时，是按10%加入血清还是15%、或甚至20%？加多了，经费在燃烧，加少了，细胞长不不好。

如何优化出最合适的血清浓度？我们可以通过观察几个参数来判断，其中一个叫贴壁效率。

具体做法是：将细胞以一个非常低的密度接种于多个培养瓶，例如1000个/瓶，然后使用含不同浓度血清的完培分别培养这几瓶细胞，例如5%、10%、15%和20%。

培养10-14天后观察，并计算培养瓶内有多少个细胞集落（约50个细胞堆在一起算一个集落）。

如果两瓶细胞的集落数量接近，则低浓度的血清是更优的选择。

对于细胞培养而言，胎牛血清的重要性不言而喻，应如何为你的细胞选择胎牛血清呢？选择胎牛血清应考虑哪些标准？如果你不清楚该如何选择，那么这里推荐你选择SERANA胎牛血清：

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2、SERANA优级胎牛血清经过细胞培养检测合适大部分内皮细胞、上皮细胞、肿瘤细胞，多种常规普通细胞系培养，绝大数肿瘤细胞系等及其他各类对血清质量有一定要求的实验研究。

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