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    倒置显微镜的使用

    发布时间: 2022-12-05  点击次数: 155次

    原理

    将培养物放在显微镜的载物台上,打开电源,选择合适的镜头,聚焦于标本。如果必要的话,将聚光器和相差环调节在中心。

    材料与仪器

    倒置显微镜 擦镜纸

    步骤

    1. 确保显微镜(配有相差10×、20× 或40× 的物镜及聚光器和合适的相差环)洁净(用 70 % 乙醇擦拭载物台。如果有必要,用擦镜纸清洁物镜)。

      2. 打开电源,将灯光强度从最-低开始调至合适的强度,而不是直接打到强光。

      3. 检查光源与聚光器的衔接:

      (a)将一张染色切片、培养瓶或培养皿放在载物台上;

      (b)关闭视场光圈;

      (c)聚焦在可变光阑上;

      (d)将可变光阑成像调整到视野的中央。

      4. 将相差环调至中央:

      (a)如果显微镜配有相差望远镜,将之插入标准目镜位置,然后聚焦于相差环,检査聚光器环(黑色背景中的白环)是否与物镜环(白色背景中的黑环)同轴;

      (b)如果没有相差望远镜,则将染色的标本换为没有染色的培养物(活的或固定的培养物),重新聚焦,调整相差环,直到获得最-优对比。

      5. 观察细胞。10× 相差物镜作为常规观察已足够,4× 相差物镜不能提供足够的细节资料,而高于 10× 的放大倍数则限制了观察区域。

      (a)注意生长期(例如,稀疏、亚汇合、汇合、致密);

      (b)注意细胞状态(例如,清亮、透明或有颗粒、有空泡等)。

      6. 检査培养基的清亮程度(例如,无碎片、漂浮的颗粒、污染迹象等),根据需要选择一个放大倍数更高的物镜。

      7. 记录观察的结果。

      8. 旋低变阻器(把灯光调暗),关掉电源。

      9. 将培养液放回孵箱,或放在超净台上进行无菌操作。


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