销售热线

19126518388
  • 技术文章ARTICLE

    您当前的位置:首页 > 技术文章 > 细胞分离基质胶的重组与涂覆过程要点须知

    细胞分离基质胶的重组与涂覆过程要点须知

    发布时间: 2023-01-03  点击次数: 32次
       细胞分离基质胶包含全套胶体试剂与溶解试剂,可进行3D类器官培养与微环境等相关实验应用,本试剂盒操作便利且可调控胶体硬度进行多种类器官培养测试,高分子胶体可快速形成水凝胶,建议操作此培养胶体前详细阅读使用指南。
      细胞分离基质胶的应用如3D类器官培养,适用于3D类器官药物筛检平台。适用细胞种类包括原代细胞和干细胞。
      细胞分离基质胶使用时少不了重组与涂覆过程,这其中我们要注意一些要点:
      一、重组
      1.解冻前后有颜色变化,是正常现象;
      2.基质胶使用前在冰上4℃保存过夜;
      3.一旦解冻,旋涡使基质胶均匀分散;
      4.瓶口75%酒精消毒并在空气中自然干燥;
      5.基质胶保持冰上放置,需无菌操作;
      6.可以用预冷过的冻存管分装,防止反复冻融。
      二、涂覆
      1.一旦凝胶,基质胶应该尽快用完,建议使用浓度10mg/ml;
      2.将24孔板放置在胶上,每孔加入0.289m1冻存的基质胶(10mg/ml),充分覆盖培养板表面,如果基质胶需要稀释,用不含血清的培养基稀释;
      3.为了加基质胶到孔板中避免气泡产生,低温(-4℃)离心300xg;
      4.将孔板置于37度培养箱30-60min。取出后如果上层有液态培养基,轻轻吸弃,待用。
在线咨询
咨询热线

0759-5588931

[关闭]