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    实验新手如何养好细胞?

    发布时间: 2022-10-24  点击次数: 230次

    常听到一些新手同学养细胞,自己总是经历失望-绝望-希望的过程,现在为了方便一些新手同学养好细胞。把几点注意问题跟大家分享一下,希望能够对新手们稍有帮助:


    1. 细胞不要过度消化,有些贴壁不牢的如293T,加入胰酶在台子里晃晃就可以了,不用放到温箱中;


    2. 传代时,细胞分的稀了或者分的不均匀,形成单细胞的克隆群,细胞就会长成密密麻麻的一群,如293T会成为小方块状,而不是正常的不规则形状,这时候,即使没有长满盘,也应该消化重新铺板。


    3. 贴壁细胞的上清看起来清亮、颜色正常时,即使在镜下检测有些悬浮物,一般不是污染而是死细胞,尤其是复苏的细胞,由于有死细胞,会有很多悬浮物。(以前很多同学看到有悬浮物就以为污染了,还倒掉了好不容易借来复苏的一盘细胞)。污染了会看到明显的悬浊液。


    4. 不能让培养基变色,稍微变黄就应该传代,如果没有长满,可以换液,但是如果变黄了,细胞就会皱缩,或者死亡,大批量的浮起来。这时候就别挽救了。


    5. 关于污染,很多新手刚开始做的时候,无论怎么小心,还是会莫名其妙的污染。这个咱们说是人生必经阶段。到现在我也还是很赞同这个理论。所以,绝望后别放弃才会有希望!


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