销售热线

19126518388
  • 公司动态NEWS

    您当前的位置:首页 > 公司动态 > 细胞分离基质胶的凝胶包被用法简析

    细胞分离基质胶的凝胶包被用法简析

    发布时间: 2022-08-05  点击次数: 86次
       细胞分离基质胶100%植物源材料,无任何动物成分,可调控基质胶硬度进行多种细胞培养。3D培养结束后基质胶可以温和融化,并保留3D细胞/类器官结构完整性,3D细胞/类器官培养种类数量范围更广,无人畜共通病原菌或毒素风险。最为适用于医疗级生物原料;高活性、高纯度、可融化。
      细胞分离基质胶的不同用法简析:
      一、薄层凝胶法
      1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管,将基底膜基质混合至均匀。
      2.将培养板放置在冰上,以50µl/cm2向生长表面加入基底膜基质。
      3.将培养板放置在37℃环境下30分钟。
      4.如果有必要的话,请在使用无血清培养基轻柔漂洗前吸出未结合的材料。请确保移液器的吸头不要刮擦包被的表面,培养板可以使用。
      二、厚层凝胶法
      1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管,将基底膜基质混合至均匀。
      2.将培养板放置在冰上。向基底膜基质中加入细胞并使用预冷的移液管悬浮。以150-200µl/cm2向生长表面加入基底膜基质。
      3.将培养板放置在37℃环境下30分钟,可添加培养基。细胞也可以培养在凝胶顶部。
      三、薄层包被法
      1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管将基底膜基质混合至均匀。
      2.使用无血清培养基将基底膜基质稀释到需要的浓度。对于应用程序应该完成以经验为主的研究来确适合的包被浓度。
      3.向被包被的容器中加入稀释的基底膜基质。加入的量应该足以容易地覆盖整个生长表面。在室温下培养1小时。
      4.吸出未结合的材料并使用无血清培养基轻柔地漂洗,培养板可以使用。
在线咨询
咨询热线

0759-5588931

[关闭]